Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 02´2017

  

(11) 

025870 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201400067

(22) 

2012.07.11

(51) 

A61K 9/10 (2006.01)
A61K 9/107
(2006.01)
A61K 9/08
(2006.01)
A61K 9/00
(2006.01)
A61K 31/473
(2006.01)
A61P 25/16
(2006.01)

(31) 

11290320.8

(32) 

2011.07.11

(33) 

EP

(43) 

2015.02.27

(86) 

PCT/EP2012/002916

(87) 

WO 2013/007381 2013.01.17

(71) 

(73) БРИТАННИЯ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД (GB)

(72) 

Дей Майкл (GB), Ричард Джоэль, Бароннет Мария-Мадлен, Мондоли Натали, Берточчи Лорен, Харнетт Иеремия (FR)

(74) 

Вахнин А.М. (RU)

(54) 

ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АПОМОРФИН

(57) 1. Применение фармацевтической композиции в виде раствора, содержащего:

i) апоморфин в качестве активного ингредиента;

ii) смешивающийся с водой со-растворитель,

iii) антиоксидант,

iv) воду,

где значение pH композиции имеет значение выше чем 4 в качестве раствора для инъекций при лечении болезни Паркинсона.

2. Применение композиции по п.1, в которой количество активного ингредиента составляет от 10 до 70 мг/мл, предпочтительно 10-65 мг/мл.

3. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой количество сорастворителя составляет от 0,1 до 80%, предпочтительно от 0,2 до 70%.

4. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой сорастворитель выбран из спирта, или полиола, или простого полиэфира, или их смеси, предпочтительно из полиолов и простых полиэфиров или их смесей.

5. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой сорастворитель выбран из диолов, триолов, полиэтиленгликолей или их смеси.

6. Применение композиции по одному из предыдущих пунтов, в которой сорастворитель выбран из пропиленгликоля, глицерина, полиоксиэтиленгликоля 400 или их смеси.

7. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой антиоксидант выбран из кислот и их солей, витаминов, аминокислот, сульфитов или поглотителей свободных фенольных радикалов и, предпочтительно, из кислот и их солей и сульфитов.

8. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой антиоксидант выбран из аскорбиновой кислоты и метабисульфита натрия.

9. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, где композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.

10. Применение композиции по п.9, в которой поверхностно-активное вещество имеет значение гидрофильно-липофильного баланса (HLB) от 8 до 20 и более предпочтительно от 12 до 17.

11. Применение композиции по п.9 или 10, в которой поверхностно-активное вещество выбрано из полиоксиэтилен сорбитанового(ых) эфира(ов) жирных кислот или полоксамеров.

12. Применение композиции по одному из пунктов пп.9 или 10, в которой поверхностно-активное вещество выбрано из полиоксиэтилен (80) сорбитан моноолеата, полиоксиэтилен (20) сорбитан монолаурата или полиэтиленгпиколь-660-12-гидроксистеарата.

13. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой соотношение (мас.:мас.) апоморфин:сорастворитель составляет от 1:0,1 до 1:40, предпочтительно от 1:0,2 до 1:30.

14. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой pH композиции составляет от 4 до 7, предпочтительно между 5 и 7.

15. Применение композиции по одному из предыдущих пунктов, в которой композиция дополнительно содержит pH модификатор.

16. Применение композиции по п.15, в которой pH модификатор выбран из гидроксида натрия, бикарбоната натрия, гидроксида калия или гидроксида магния.

17. Применение по одному из предыдущих пунктов, в котором композицию вводят подкожно, предпочтительно путем подкожной инфузии.

18. Применение по одному из предыдущих пп.1-17 для уменьшения периодов "выключения" у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона.


наверх