Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 02´2017

  

(11) 

025826 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201291367

(22) 

2011.05.26

(51) 

A61K 9/08 (2006.01)
A61K 47/18
(2006.01)
A61K 9/00
(2006.01)
A61K 38/17
(2006.01)
C07K 16/00
(2006.01)

(31) 

2010202125; 12/842,944; 12/789,365

(32) 

2010.05.26; 2010.07.23; 2010.05.27

(33) 

AU; US; US

(43) 

2013.09.30

(86) 

PCT/US2011/038247

(87) 

WO 2011/150284 2011.12.01

(71) 

(73) БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТИД (US); БАКСАЛТА ГМБХ (CH)

(72) 

Тешнер Вольфганг, Шварц Ханс-Петер, Мадленер Рут, Сфатос Соня, Плевляковиц Азра, Вебер Альфред (AT)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

УДАЛЕНИЕ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПУТЕМ ОБРАБОТКИ ТОНКОИЗМЕЛЬЧЕННЫМ ДИОКСИДОМ КРЕМНИЯ

(57) 1. Способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции белка-мишени плазмы, включающий этапы:

(a) осуществление этапа обогащения белка-мишени с образованием обогащенной композиции;

(b) контактирование композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiO2) в условиях, подходящих для связывания по меньшей мере одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы;

(c) отделение SiO2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы, причем указанная по меньшей мере одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляю собой фактор XIa (FXIa), фактор XIIa (FXIIa), фактор XI (FXI) или фактор XII (FXII),

где этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка фракционированием: спиртом; при этом белок-мишень плазмы выбирают из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, белка системы комплемента и ингибитора интер-альфа-трипсина (IαI).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает второй этап обогащения белка-мишени перед контактом обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiO2).

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом.

5. Способ по п.2, отличающийся тем, что второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/диафильтрации.

6. Способ по п.2, отличающийся тем, что второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап хроматографического обогащения.

7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что дополнительно включает третий этап обогащения белка-мишени после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiO2).

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что третий этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом.

10. Способ по п.8, отличающийся тем, что третий этап обогащения белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/диафильтрации.

11. Способ по п.8, отличающийся тем, что третий этап обогащения белка-мишени представляет собой этап хроматографического обогащения.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что белок системы комплемента выбирают из группы, состоящей из фактора Н (FH), фактора D, белка комплемента С3 и С4-связывающего белка.

13. Способ по любому из пп.1-12, где белок-мишень плазмы представляет собой иммуноглобулин (Ig).

14. Способ по любому из пп.1-13, где композиция контактирует с SiO2 при конечной концентрации, равной по меньшей мере 1 г SiO2/г белка.

15. Способ по любому из пп.1-14, где сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляют собой фактор XI.

16. Способ по любому из пп.1-14, где сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляют собой фактор XII.

17. Способ по любому из пп.1-16, где тонкоизмельченный диоксид кремния (SiO2) представляет собой высокодисперсный кремнезем.

18. Композиция белка плазмы, получаемая способом снижения активности сериновой протеазы по любому из предыдущих пунктов.

19. Способ лечения заболевания, связанного с аномальной активностью белка плазмы в организме субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение композиции белка плазмы по п.18.


наверх