Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 01´2017

  

(11) 

025747 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201390977

(22) 

2011.12.27

(51) 

A61K 9/00 (2006.01)
A61K 9/14
(2006.01)
A61K 9/16
(2006.01)
A61K 9/20
(2006.01)
A61K 9/28
(2006.01)
A61K 31/485
(2006.01)
A61K 45/06
(2006.01)
A61P 25/00
(2006.01)
A61P 25/02
(2006.01)
A61P 25/14
(2006.01)
A61P 25/16
(2006.01)
A61P 1/10
(2006.01)

(31) 

10197210.7

(32) 

2010.12.28

(33) 

EP

(43) 

2013.12.30

(86) 

PCT/EP2011/074103

(87) 

WO 2012/089738 2012.07.05

(71) 

(73) ЭРО-СЕЛТИК С.А. (LU)

(72) 

Хопп Михаэль, Тренквальдер Клаудиа (DE)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

КОМБИНАЦИЯ АГОНИСТА ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И АНТАГОНИСТА ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

(57) 1. Применение комбинации оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и налоксона или его фармацевтически приемлемой соли для получения пероральной фармацевтической лекарственной формы для лечения пациентов с болезнью Паркинсона, страдающих дискинезией, где дискинезия индуцирована дофаминергическим препаратом, таким как L-допа (LID).

2. Применение по п.1, где лекарственная форма включает оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль в количественном диапазоне, эквивалентном 1-160 мг оксикодона HCl, и налоксон или его фармацевтически приемлемую соль в количественном диапазоне, эквивалентном 0,5-80 мг налоксона HCl.

3. Применение по п.1 или 2, где лекарственная форма включает оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль и налоксон или его фармацевтически приемлемую соль в весовом отношении, составляющем 2:1.

4. Применение по любому из предыдущих пунктов, где лекарственная форма является лекарственной формой с пролонгированным высвобождением.

5. Применение по п.4, где лекарственная форма включает матрицу для пролонгированного высвобождения.

6. Применение по п.4 или 5, где лекарственная форма включает покрытие для пролонгированного высвобождения.

7. Применение по п.5, где матрица включает спирт жирного ряда и гидрофобный полимер, предпочтительно алкилцеллюлозу и более предпочтительно этилцеллюлозу.

8. Применение по любому из пп.1-3, где лекарственная форма является лекарственной формой с немедленным высвобождением.

9. Применение по любому из предыдущих пунктов, где лекарственную форму выбирают из группы, включающей таблетку, капсулу, мультичастицу, драже, гранулу и порошок.


наверх