Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 01´2017

  

(11) 

025735 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201171396

(22) 

2010.06.08

(51) 

A61K 31/195 (2006.01)
A61K 31/19
(2006.01)
A61K 31/192
(2006.01)
A61P 9/12
(2006.01)
A61P 1/16
(2006.01)

(31) 

61/185,158; 61/240,748; 61/296,377

(32) 

2009.06.08; 2009.09.09; 2010.01.19

(33) 

US

(43) 

2012.10.30

(86) 

PCT/US2010/037838

(87) 

WO 2010/144498 2010.12.16

(71) 

(73) ЮСиЭл БИЗНЕС ПиЭлСи (GB); ОСЕРА ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

(72) 

Джалан Раджив (GB), Андерсон Кит (US)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ L-ОРНИТИНА В СОЧЕТАНИИ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ С ОДНИМ ИЗ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ФЕНИЛАЦЕТАТА И ФЕНИЛБУТИРАТА

(57) 1. Способ лечения портальной гипертензии у субъекта, включающий

идентификацию субъекта как такового, нуждающегося в снижении портального давления;

введение указанному субъекту L-орнитина в сочетании по меньшей мере с одним из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата; и

измерение портального давления у субъекта, которому вводили L-орнитин в сочетании по меньшей мере с одним из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата, для определения снижения портального давления.

2. Способ по п.1, согласно которому субъект страдает заболеванием печени.

3. Способ по п.2, согласно которому заболеванием печени является хроническое заболевание печени.

4. Способ по п.3, согласно которому хроническим заболеванием печени является цирроз.

5. Способ по п.2, согласно которому заболеванием печени является острая печеночная недостаточность.

6. Способ по п.1, согласно которому снижение портального давления достигается путем уменьшения уровня провоспалительных цитокинов у субъекта.

7. Способ по п.1, согласно которому снижение портального давления достигается путем повышения активности эндотелиальной синтазы окиси азота.

8. Способ по п.1, согласно которому указанный L-орнитин и фенилацетат вводят в виде L-орнитинфенилацетата.

9. Способ по п.1, согласно которому субъекту вводят отдельно физиологически приемлемые соли указанного L-орнитина и по меньшей мере одного из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата.

10. Способ по п.1, согласно которому указанный L-орнитин вводят в виде свободной мономерной аминокислоты или ее физиологически приемлемой соли.

11. Способ по п.1, согласно которому по меньшей мере одно из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата, вводят в виде фенилацетата натрия или фенилбутирата натрия.

12. Способ по п.1, согласно которому указанное введение является пероральным, внутривенным, внутрибрюшинным, внутрижелудочным или внутрисосудистым введением.

13. Способ по п.12, согласно которому указанное введение является внутривенным введением.

14. Способ по п.12, согласно которому указанное введение является пероральным введением.

15. Способ по п.1, согласно которому доза вводимого L-орнитина и фенилацетата или фенилбутирата составляет от 20 до 40 г.

16. Способ замедления или уменьшения вероятности возникновения портальной гипертензии у субъекта, предусматривающий введение субъекту L-орнитина в сочетании по меньшей мере с одним из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата;

измерение портального давления у субъекта, которому вводили L-орнитин в сочетании по меньшей мере с одним из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата;

и таким образом осуществления замедления или уменьшения вероятности возникновения портальной гипертензии.

17. Способ по п.16, согласно которому указанный субъект страдает заболеванием печени.

18. Способ по п.17, согласно которому указанным заболеванием печени является хроническое заболевание печени.

19. Способ по п.18, согласно которому указанным хроническим заболеванием печени является цирроз.

20. Способ по п.17, согласно которому указанным заболеванием печени является острая печеночная недостаточность.

21. Способ по п.16, согласно которому указанного замедления или уменьшения вероятности возникновения портальной гипертензии достигают путем уменьшения уровня провоспалительных цитокинов у субъекта.

22. Способ по п.16, согласно которому указанного замедления или уменьшения вероятности возникновения портальной гипертензии достигают путем повышения активности эндотелиальной синтазы окиси азота у указанного субъекта.

23. Способ по п.16, согласно которому указанный L-орнитин и фенилацетат вводят в виде L-орнитинфенилацетата.

24. Способ по п.16, согласно которому указанному субъекту вводят отдельно физиологически приемлемые соли указанного L-орнитина и по меньшей мере одного из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата.

25. Способ по п.16, согласно которому указанный L-орнитин вводят в виде свободной мономерной аминокислоты или ее физиологически приемлемой соли.

26. Способ по п.16, согласно которому по меньшей мере одно из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата, вводят в виде фенилацетата натрия или фенилбутирата натрия.

27. Способ по п.16, согласно которому указанное введение является пероральным, внутривенным, внутрибрюшинным, внутрижелудочным или внутрисосудистым введением.

28. Способ по п.27, согласно которому указанное введение является внутривенным введением.

29. Способ по п.27, согласно которому указанное введение является пероральным введением.

30. Способ по п.16, согласно которому доза вводимого L-орнитина и фенилацетата или фенилбутирата составляет от 20 до 40 г.

31. Способ лечения варикозного кровотечения, связанного с портальной гипертензией у субъекта, страдающего портальной гипертензией, предусматривающий введение субъекту L-орнитина в сочетании по меньшей мере с одним из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата, в результате чего происходит уменьшение варикозного кровотечения.

32. Способ по п.31, согласно которому указанное лечение варикозного кровотечения достигается путем уменьшения уровня провоспалительных цитокинов у указанного субъекта.

33. Способ по п.31, согласно которому указанное лечение варикозного кровотечения достигается путем повышения активности эндотелиальной синтазы окиси азота у указанного субъекта.

34. Способ по п.31, согласно которому указанный L-орнитин и фенилацетат вводят в виде L-орнитинфенилацетата.

35. Способ по п.31, согласно которому субъекту вводят отдельно физиологически приемлемые соли указанного L-орнитина и по меньшей мере одного из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата.

36. Способ по п.31, согласно которому указанный L-орнитин вводят в виде свободной мономерной аминокислоты или ее физиологически приемлемой соли.

37. Способ по п.31, согласно которому по меньшей мере одно из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата, вводят в виде фенилацетата натрия или фенилбутирата натрия.

38. Способ по п.31, согласно которому указанное введение является пероральным, внутривенным, внутрибрюшинным, внутрижелудочным или внутрисосудистым введением.

39. Способ по п.38, согласно которому указанное введение является внутривенным введением.

40. Способ по п.38, согласно которому указанное введение является пероральным введением.

41. Способ по п.31, согласно которому доза вводимого L-орнитина и фенилацетата или фенилбутирата составляет от 20 до 40 г.

42. Способ лечения асцита, связанного с портальной гипертензией у субъекта, страдающего портальной гипертензией, предусматривающий введение субъекту L-орнитина в сочетании по меньшей мере с одним из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата, в результате чего происходит уменьшение проявлений асцита.

43. Способ по п.42, согласно которому указанное лечение асцита достигается путем снижения уровня провоспалительных цитокинов у указанного субъекта.

44. Способ по п.42, согласно которому указанное лечение асцита достигается путем повышения активности эндотелиальной синтазы окиси азота у указанного субъекта.

45. Способ по п.42, согласно которому указанный L-орнитин и фенилацетат вводят в виде L-орнитинфенилацетата.

46. Способ по п.42, согласно которому указанному субъекту вводят отдельно физиологически приемлемые соли указанного L-орнитина и по меньшей мере одного из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата.

47. Способ по п.42, согласно которому указанный L-орнитин вводят в виде свободной мономерной аминокислоты или ее физиологически приемлемой соли.

48. Способ по п.42, согласно которому по меньшей мере одно из соединений, выбранных из фенилацетата и фенилбутирата, вводят в виде фенилацетата натрия или фенилбутирата натрия.

49. Способ по п.42, согласно которому указанное введение является пероральным, внутривенным, внутрибрюшинным, внутрижелудочным или внутрисосудистым введением.

50. Способ по п.49, согласно которому указанное введение является внутривенным введением.

51. Способ по п.49, согласно которому указанное введение является пероральным введением.

52. Способ по п.42, согласно которому доза вводимого L-орнитина и фенилацетата или фенилбутирата составляет от 20 до 40 г.

53. Способ по п.1, в котором снижение портального давления у субъекта составляет по меньшей мере 30%.


наверх