Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 01´2017

  

(11) 

025627 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201301197

(22) 

2011.04.26

(51) 

A61K 31/275 (2006.01)
A61K 47/32
(2006.01)
A61K 47/02
(2006.01)
A61P 25/16
(2006.01)

(43) 

2014.02.28

(86) 

PCT/CN2011/073297

(87) 

WO 2012/145893 2012.11.01

(71) 

(73) ИННОФАРМАКС, ИНК. (CN)

(72) 

Хао Вэй-Хуа, Ван Цзон-Цзин, Чэн Хуи-Юнь (CN)

(74) 

Саломатина И.С. (RU)

(54) 

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

(57) 1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, содержащая энтакапон или его фармацевтически приемлемую соль, поливинилпирролидон (ПВП К30) и додецилсульфат натрия (ДСН) в массовом соотношении 1:0,05-0,6:0,06-0,1.

2. Композиция по п.1, содержащая энтакапон, ПВП К30 и ДСН в массовом соотношении 1:0,05-0,2:0,06.

3. Композиция по п.2, содержащая энтакапон, ПВП К30 и ДСН в массовом соотношении 1:0,2:0,06.

4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один эксципиент, который выбран из повидона, кросповидона, углеводов, натрий-кроскармеллозы или их комбинации.

5. Композиция по п.4, в которой углеводы выбраны из микрокристаллической целлюлозы, маннита, целлюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, крахмала или лактозы.

6. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая леводопу и бенсеразид или леводопу и карбидопу.

7. Способ получения фармацевтической композиции по п.1, включающий следующие стадии:

(a) смешивание энтакапона или его фармацевтически приемлемой соли, ПВП К30 и ДСН в массовом соотношении 1:0,05-0,6:0,06-0,1;

(b) просеивание смеси, полученной на стадии (а), через сито с размером ячеек меньше чем 180 мкм;

(c) гранулирование смеси, полученной на стадии (b), с получением гранул;

(d) сушку гранул, полученных на стадии (с), до содержания воды в них от 1 до 3%.

8. Способ по п.7, в котором на стадии (а) энтакапон, ПВП К30 и ДСН смешивают в массовом соотношении 1:0,05-0,2:0,06.

9. Способ по п.6, в котором на стадии (а) энтакапон, ПВП К30 и ДСН смешивают в массовом соотношении 1:0,2:0,06.

10. Способ по п.7, в котором на стадии (с) гранулирование представляет собой влажное гранулирование.

11. Способ по п.7, в котором стадия (а) дополнительно включает добавление по меньшей мере одного эксципиента, который выбран из повидона, кросповидона, углеводов, натрий-кроскармеллозы или их комбинации.

12. Способ по п.11, в котором углеводы выбраны из микрокристаллической целлюлозы, маннита, целлюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, крахмала или лактозы.

13. Применение фармацевтической композиции по п.1 при приготовлении лекарственного средства для лечения болезни Паркинсона.

14. Применение по п.13, в котором указанное лекарственное средство дополнительно содержит леводопу и бенсеразид или леводопу и карбидопу.


наверх