Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 07´2016

  

(11) 

023928 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201300322

(22) 

2008.07.25

(51) 

C07K 14/705 (2006.01)
C12N 15/63
(2006.01)
A61K 39/00
(2006.01)
A61K 38/16
(2006.01)

(31) 

EP07014796.2; 60/953,109; 60/981,241

(32) 

2007.07.27; 2007.07.31; 2007.10.19

(33) 

EP; US; US

(43) 

2013.10.30

(62) 

201000208; 2008.07.25

(71) 

(73) ИММАТИКС БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ ГМБХ (DE)

(72) 

Сингх Харпрет, Шор Оливер, Траутвайн Клаудиа, Хильф Норберт, Вайншенк Тони, Вальтер Штеффен, Левандровски Петер (DE)

(74) 

Дементьев В.Н., Клюкин В.А., Угрюмов В.М., Лыу Т.Н., Гизатуллина Е.М., Карпенко О.Ю. (RU)

(54) 

КОМПОЗИЦИЯ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫХ ПЕПТИДОВ И ОТНОСЯЩАЯСЯ К НИМ ПРОТИВОРАКОВАЯ ВАКЦИНА

(57) 1. Пептид, включающий последовательность SEQ ID NO: 8 (SPQYSWRINGIPQQHT), который индуцирует Т-клеточную перекрестную реакцию с указанным пептидом, где указанный пептид или его вариант имеет общую длину между 16 и 100 аминокислотами.

2. Пептид по п.1, где указанный пептид или его вариант имеет общую длину между 16 и 30 аминокислотами.

3. Пептид по п.1 или 2, имеющий способность связываться с молекулой главного комплекса гистосовместимости человека (МНС) класса II.

4. Пептид по любому из пп.1-3, где пептид состоит из аминокислотной последовательности в соответствии с SEQ ID NO: 8.

5. Пептид по любому из пп.1-4, где указанный пептид включает непептидные связи.

6. Пептид по любому из пп.1-5, где пептид является частью слитого белка, содержащего N-терминальные аминокислоты антиген-ассоциированной инвариантной цепи (Ii) HLA-DR.

7. Нуклеиновая кислота, кодирующая пептид в соответствии с любым из пп.1-6.

8. Нуклеиновая кислота по п.7, которая представляет собой ДНК, кДНК, ПНК, ЦНК, РНК или их комбинации или вектор экспрессии, где данный вектор функционально связан с данной нуклеиновой кислотой.

9. Клетка-хозяин, включающая нуклеиновую кислоту или вектор экспрессии в соответствии с п.7 или 8, которая является антигенпрезентирующей клеткой, в частности дендритной клеткой или антигенпрезентирующей клеткой, где указанная клетка представляет собой нечеловеческую эмбриональную стволовую клетку.

10. Способ получения активированных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) in vitro, включающий контактирование ЦТЛ in vitro с нагруженными антигеном молекулами человека МНС I или II класса, экспрессированными на поверхности подходящей антигенпрезентирующей клетки на период времени, достаточный для активации указанных ЦТЛ антиген-специфическим образом, где указанный антиген является пептидом в соответствии с любым из пп.1-6.

11. Активированный цитотоксический Т-лимфоцит (ЦТЛ), полученный с помощью способа в соответствии с п.10, который селективно распознает клетку, которая аберрантно экспрессирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность, данную в любом из пп.1-4.

12. Применение пептида в соответствии с любым из пп.1-6, нуклеиновой кислоты или вектора экспрессии в соответствии с п.7 или 8, клетки в соответствии с п.9 или активированного цитотоксического Т-лимфоцита в соответствии с п.11 в качестве лекарственного средства для лечения рака.

13. Применение по п.12, где рак представляет собой глиобластому, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак легкого, рак почки или рак желудка.

14. Применение по п.12 или 13, где указанное лекарственное средство является вакциной.


наверх