Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 07´2016

  

(11) 

023912 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201100452

(22) 

2009.09.10

(51) 

C07K 14/52 (2006.01)
A61M 1/36
(2006.01)
B01J 20/32
(2006.01)

(31) 

0801938-2

(32) 

2008.09.10

(33) 

SE

(43) 

2011.12.30

(86) 

PCT/GB2009/002196

(87) 

WO 2010/029317 2010.03.18

(71) 

(73) АйТиЭйч ИММЬЮН ТЕРАПИ ХОЛДИНГЗ АБ (SE)

(72) 

Винквист Ола (SE), Коттон Грэхэм (GB)

(74) 

Поликарпов А.В., Борисова Е.Н. (RU)

(54) 

ЛЕЧЕНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ

(57) 1. Колонка для афереза, наполненная твердым носителем, содержащим один или более чем один хемокин, иммобилизованный на носителе прямым или непрямым образом, для обеспечения возможности удаления клетки, экспрессирующей когнатный рецептор одного или более чем одного хемокина, из периферической крови пациента.

2. Колонка по п.1, где указанный один или более чем один хемокин биотинилирован, где носитель содержит иммобилизованный на нем стрептавидин и где один или более чем один биотинилированный хемокин связан со стрептавидином на носителе.

3. Колонка по п.1 или 2, где указанный один или более чем один хемокин биотинилирован через спейсерную группу.

4. Колонка по любому из пп.1-3, где носитель содержит или состоит из углевода, имеющего молекулярную массу более 100 кДа.

5. Колонка по п.4, где углевод представляет собой поперечно сшитую агарозу.

6. Колонка по любому из пп.1-5, где указанный один или более чем один хемокин выбран из CCL25, макрофагального воспалительного белка-1а (MIP-1а), MIP-1b, моноцитарного хемотаксического белка-1 (MCP-1), MCP-2, MCP-3, MCP-4, хемокина, регулируемого тимусом и активацией (TARC), хемокина макрофагального происхождения (MDC), MIP-3, MIP-3a, MIP3b, MIP-4, I-309, HCC-1, HCC-2, хемокина вторичных лимфоидных тканей (SLC), интерлейкина-8 (IL-8), регулируемого ростом онкогена-а (GROa), GROb, GROg, хемокина, выделяемого T-клетками при активации (RANTES), белка-2, активирующего нейтрофилы (NAP-2), эпителиального пептида 78, активирующего нейтрофилы (ENA78), гранулоцитарного хемотаксического белка-2 (GCP-2), IP-10, монокина, индуцируемого интерфероном-гамма (MIG), I-TAC, фактора стромальных клеток (SDF), фракталкина, лимфотактина, эотаксина, эотаксина-2, I-309, хемокина B-лимфоцитов (BLC).

7. Колонка по п.6, где указанный один или более чем один хемокин представляет собой процессированный хемокин CCL25, содержащий аминокислотную последовательность, определенную как SEQ ID NO: 1.

8. Колонка по п.7, где указанный процессированный хемокин CCL25 биотинилирован в положении 72 (лизин) для обеспечения возможности иммобилизации указанного хемокина на твердом носителе.

9. Колонка по п.8, где указанный процессированный хемокин CCL25 дополнительно содержит полиэтиленгликолевый спейсер (ПЭГ-спейсер) между биотином и лизиновым остатком.

10. Колонка по любому из пп.1-9, где носитель имеет форму сфер, гранул или частиц неправильной формы, имеющих средний размер от 50 мкм до 2 мм.

11. Колонка по любому из пп.1-10, где носитель обработан агентом для придания ему антикоагулянтных свойств, как, например, у гепаринизированного носителя.

12. Способ удаления клетки, экспрессирующей штатный рецептор одного или более чем одного хемокина, из периферической крови пациента, включающий:

а) приведение полученной периферической крови в контакт с одним или более чем одним хемокином, иммобилизованным на твердом носителе, в течение периода времени, достаточного для адгезии указанной клетки на носителе; и

б) отделение крови с уменьшенным содержанием указанной клетки от носителя.

13. Способ по п.12, дополнительно включающий, перед стадией (а), получение периферической крови от пациента.

14. Способ по п.12 или 13, дополнительно включающий, после стадии (б), инфузию крови с уменьшенным содержанием указанной клетки пациенту.

15. Способ по любому из пп.12-14, где клетка представляет собой лейкоцит.

16. Способ по любому из пп.12-15, который используют в процессе лечения воспалительного состояния.

17. Способ по п.16, где воспалительное состояние представляет собой воспалительное расстройство кишечника (IBD).

18. Способ по любому из пп.12-17, где твердый носитель является таким, как определено в любом из пп. 2-11.

19. Способ по любому из пп.12-18, где периферическую кровь непрерывно получают от пациента и непрерывно проводят инфузию крови с уменьшенным содержанием указанной клетки пациенту.

20. Способ по любому из пп.12-19, где носитель расположен в колонке, через которую осуществляют ток крови.

21. Способ по любому из пп.12-20, где периферическая кровь обработана антикоагулянтом.

22. Применение колонки по любому из пп.1-11 в процессе лечения воспалительного состояния.

23. Применение колонки по любому из пп.1-11 в процессе лечения заболевания, характеризующегося присутствием повышенного уровня клетки, экспрессирующей когнатный рецептор одного или более чем одного хемокина.

24. Применение по п.23, где клетка представляет собой лейкоцит, в частности один или более из T-лимфоцита, моноцита, нейтрофильных гранулоцитов или эозинофила, в периферической крови больного.

Увеличить масштаб


наверх