Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 07´2016

  

(11) 

023754 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201200032

(22) 

2010.06.11

(51) 

C07D 265/36 (2006.01)
C07D 413/04
(2006.01)
C07C 233/75
(2006.01)
A01N 43/84
(2006.01)

(31) 

09163242.2; 09169219.4

(32) 

2009.06.19; 2009.09.02

(33) 

EP

(43) 

2012.07.30

(86) 

PCT/EP2010/058195

(87) 

WO 2010/145992 2010.12.23

(71) 

(73) БАСФ СЕ (DE)

(72) 

Вичель Маттиас, Ньютон Тревор Уилльям, Зайтц Томас, Вальтер Хельмут, Зиверних Бернд, Зимон Аня, Ниггевег Рикарда, Гроссманн Клаус, Парра Рападо Лилиана, Эванс Ричард Роджер (DE)

(74) 

Веселицкая И.А., Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В. (RU)

(54) 

ГЕРБИЦИДНЫЕ БЕНЗОКСАЗИНОНЫ

(57) 1. Бензоксазинон формулы I

Увеличить масштаб

где R1 представляет собой галоген;

R2 представляет собой галоген;

R3 представляет собой F;

R4 представляет собой водород, С36-алкенил, С36-алкинил или С36-галоалкинил;

R3 представляет собой водород или C16-алкил;

R6 представляет собой C16-алкил;

W представляет собой О и

Z представляет собой О или S.

2. Бензоксазинон формулы I в соответствии с п.1, где R5 и R6 представляют собой независимо друг от друга С14алкил.

3. Бензоксазинон формулы I в соответствии с п.1 или 2, который соответствует формуле I.a

Увеличить масштаб

где R1, R3 и R4 являются такими, как определено в пп.1, 2.

4. Бензоксазинон формулы I в соответствии с пп.1-3, который соответствует формуле I.a.35

Увеличить масштаб

5. Способ получения бензоксазинона формулы I, где ацетамид формулы V

Увеличить масштаб

где R1, R2, R3, R4 и W являются такими, как определено в п.1, a L1 представляет собой Br;

подвергают реакции циклизации с получением соединения формулы IV.а

Увеличить масштаб

за которой следует реакция нитрования соединения формулы IV.а с получением соединения формулы IV.b

Увеличить масштаб

с последующим восстановлением нитросоединения формулы IV.b с получением соединения формулы IV.с

Увеличить масштаб

за которым следует реакция амина формулы IV.с с агентом фосфонирования с получением изоцианата формулы IV.d

Увеличить масштаб

который вступает в реакцию с мочевиной формулы III

Увеличить масштаб

где R5, R6 и Z являются такими, как определено в п.1,

за которой следует циклизация соединения мочевины формулы IV.е

Увеличить масштаб

с получением соединения формулы I

Увеличить масштаб

где R1, R2, R3, R4, R5, R6, W и Z являются такими, как определено в п.1.

6. Промежуточное соединение формулы IV

Увеличить масштаб

где R1 представляет собой галоген;

R2 представляет собой галоген;

R3 представляет собой F;

R4 представляет собой водород, С36-алкенил, С36-алкинил или С36-галоалкинил;

R7 представляет собой водород, NO2, NH2 или -NCO;

W представляет собой О.

7. Промежуточное соединение формулы V

Увеличить масштаб

где L1 представляет собой Br;

R1 представляет собой галоген;

R2 представляет собой галоген;

R3 представляет собой F;

R4 представляет собой водород, С36-алкенил, С36-алкинил или С36-галоалкинил; и

W представляет собой О.

8. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно активное количество по крайней мере одного бензоксазинона формулы I по п.1 и по крайней мере один инертный жидкий и/или твердый наполнитель и, если это является подходящим, по крайней мере одно поверхностно-активное вещество.

9. Способ приготовления гербицидно активной композиции, который включает смешивание гербицидно активного количества по крайней мере одного бензоксазинона формулы I по п.1 по крайней мере с одним инертным жидким и/или твердым наполнителем и, если это является желательным, по крайней мере с одним поверхностно-активным веществом.

10. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение гербицидно активного количества по крайней мере одного бензоксазинона формулы I по п.1 на растения, их природную среду или на семена.

11. Применение бензоксазинона формулы I по п.1 в качестве гербицида.

12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно активное количество

А) по крайней мере одного бензоксазинона формулы I по любому из пп.1-4 и по крайней мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из группы включающей:

В) гербициды класса b1)-b15):

b1) ингибиторы биосинтеза липидов;

b2) ингибиторы ацетолактат синтазы (ингибиторы ALC);

b3) ингибиторы фотосинтеза;

b4) ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы,

b5) обесцвечивающие гербициды;

b6) ингибиторы энолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы (ингибиторы EPSP);

b7) ингибиторы глутамин синтетазы;

b8) ингибиторы 7,8-дигидроптероат синтазы (ингибиторы DHP);

b9) ингибиторы митоза;

b10) ингибиторы синтеза жирных кислот с очень длинной цепью (ингибиторы VLCFA);

b11) ингибиторы биосинтеза целлюлозы;

b12) разобщающие гербициды;

b13) ауксиновые гербициды;

b14) ингибиторы транспортировки ауксина; и

b15) другие гербициды, выбранные из группы, состоящей из бромбутида, хлорфлуренола, хлорфлуренолметила, цинметилина, кумилурона, далапона, дазомета, дифензоквата, дифензокватметилсульфата, диметипина, DSMA, димрона, эндотала и его солей, этобензанида, флампропа, флампропизопропила, флампропметила, флампроп-М-изопропила, флампроп-М-метила, флуренола, флуренолбутила, флурпримидола, фосамина, фосаминаммония, инданофана, индазифлама, малеинового гидразида, мефлуидида, метама, метилазида, метилбромида, метилдимрона, метилйодида, MSMA, олеиновой кислоты, оксазикломефона, пеларгоновой кислоты, пирибутикарба, хинокламина, триазифлама, тридифана и 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)-4-пиридазинола (CAS 499223-49-3) и их солей и сложных эфиров; и

С) антидоты, выбранные из группы, состоящей из (хинолин-8-окси)уксусной кислоты, 1-фенил-5-галоалкил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты, 1-фенил-4,5-дигидро-5-алкил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоновой кислоты, 4,5-дигидро-5,5-диарил-3-изоксазол карбоновой кислоты, дихлорацетамида, альфа-оксиминофенилацетонитрила, ацетофеноноксима, 4,6-дигало-2-фенилпиримидина, N-[[4-(аминокарбонил)фенил]сульфонил]-2-бензамида, 1,8-нафтойный ангидрида, 2-гало-4-(галоалкил)-5-тиазол карбоновой кислоты, фосфортиолата и N-алкил-О-фенилкарбамата и их сельскохозяйственно приемлемые соли и их сельскохозяйственно приемлемые производные, такие как амиды, сложные эфиры и тиоэфиры, при условии, что они обладают кислотной группой.


наверх