Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 2´2015

  

(11) 

020867 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

200870325

(22) 

2007.03.02

(51) 

A61K 9/24 (2006.01)

(31) 

60/779,373; 11/712,969

(32) 

2006.03.06; 2007.03.02

(33) 

US

(43) 

2009.02.27

(86) 

PCT/US2007/005266

(87) 

WO 2007/103113 2007.09.13

(71) 

(73) ПОУЗЕН ИНК. (US)

(72) 

Плачетка Джон Р., Гилберт Донна Л. (US)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ КОМБИНАЦИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

(57) 1. Стандартная лекарственная форма для перорального приема, включающая a) терапевтически эффективное количество первого лекарственного средства, представляющего собой триптан, которое ухудшает абсорбцию второго лекарственного средства из желудочно-кишечного тракта пациентов, и более чем 90% от всего количества первого лекарственного средства либо окружено мембраной, которая задерживает его высвобождение после приема внутрь, либо сформулировано с компонентами, которые задерживают его высвобождение после приема внутрь; и b) терапевтически эффективное количество второго лекарственного средства, представляющего собой ненаркотический анальгетик, которое не ухудшает абсорбцию первого лекарственного средства из желудочно-кишечного тракта пациентов; и где после приема внутрь стандартной лекарственной формы пациентом i) второе лекарственное средство высвобождается из стандартной лекарственной формы в желудочно-кишечный тракт пациента до первого лекарственного средства и ii) первое лекарственное средство не высвобождается из стандартной лекарственной формы в течение периода времени, равного по меньшей мере одной четвертой Tmax2, где Tmax2 является временем, необходимым для второго лекарственного средства, чтобы достигнуть пиковой концентрации в плазме, когда второе лекарственное средство вводят пациенту в качестве единственного активного агента.

2. Стандартная лекарственная форма по п.1, где стандартная лекарственная форма является многослойной таблеткой.

3. Стандартная лекарственная форма по п.2, где высвобождение первого лекарственного средства отсрочено минимум на 15 мин после приема внутрь, а второе лекарственное средство высвобождается из лекарственной формы через 5 мин после приема внутрь.

4. Стандартная лекарственная форма по п.3, в которой более чем 90% от всего количества первого лекарственного средства находится в единственном слое ядра, а более чем 90% от всего количества второго лекарственного средства находится в одном или более слоях вне слоя ядра.

5. Стандартная лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма является капсулой.

6. Стандартная лекарственная форма по п.5, где высвобождение первого лекарственного средства отсрочено минимум на 15 мин после приема внутрь, а второе лекарственное средство высвобождается из лекарственной формы через 5 мин после приема внутрь.

7. Стандартная лекарственная форма по п.6, где капсула включает множество частиц первого лекарственного средства, а более чем 90% от всего количества второго лекарственного средства находится вне указанных частиц.

8. Стандартная лекарственная форма по п.1, в которой триптан выбран из группы, включающей суматриптан, элетриптан, ризатриптан, фроватриптан, алмотриптан, золмитриптан и наратриптан.

9. Стандартная лекарственная форма по п.8, в которой триптан является суматриптаном, присутствующим в стандартной лекарственной форме в количестве от 25 до 100 мг.

10. Стандартная лекарственная форма по п.1, в которой второе лекарственное средство является либо ацетаминофеном, либо НПВС.

11. Стандартная лекарственная форма по п.10, в которой НПВС выбрано из группы, включающей ибупрофен, флурбипрофен, кетопрофен, оксапрозин, этодолак, кеторолак, набуметон, мефенамовую кислоту, индометацин, пироксикам, целекоксиб и рофекоксиб.

12. Стандартная лекарственная форма по п.10, в которой НПВС является напроксеном, присутствующим в стандартной лекарственной форме в количестве от 200 до 600 мг.

13. Способ лечения пациента от мигрени, включающий введение пациенту стандартной лекарственной формы по п.1.

14. Стандартная лекарственная форма для перорального приема, включающая:

a) терапевтически эффективное количество триптана;

b) терапевтически эффективное количество анальгетика, выбранного из группы, включающей ацетаминофен и НПВС,

и в которой:

i) анальгетик высвобождается из стандартной лекарственной формы в желудочно-кишечный тракт пациента в течение 5 мин после приема внутрь лекарственной формы и

ii) триптан либо окружен мембраной, которая не высвобождает его из стандартной лекарственной формы в течение по меньшей мере 20 мин после приема внутрь лекарственной формы, либо триптан сформулирован с компонентами, которые задерживают его высвобождение в течение по меньшей мере 20 мин после приема внутрь лекарственной формы.

15. Стандартная лекарственная форма по п.14, в которой триптан выбран из группы, включающей суматриптан, элетриптан, ризатриптан, фроватриптан, алмотриптан, золмитриптан и наратриптан.

16. Стандартная лекарственная форма по п.15, в которой анальгетик является НПВС, выбранным из группы, включающей напроксен, ибупрофен, флурбипрофен, кетопрофен, оксапрозин, этодолак, кеторолак, набуметон, мефенамовую кислоту, индометацин, пироксикам, целекоксиб и рофекоксиб.

17. Стандартная лекарственная форма по п.16, в которой триптан является суматриптаном, присутствующим в стандартной лекарственной форме в количестве от 25 до 100 мг.

18. Стандартная лекарственная форма по п.17, в которой НПВС является напроксеном, присутствующим в стандартной лекарственной форме в количестве от 200 до 600 мг.

19. Способ лечения пациента от мигрени, включающий введение пациенту стандартной лекарственной формы по п.14.

Увеличить масштаб


наверх