Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 06´2013

  

(21) 

201200627 (13) A1       Разделы: A B C D E F G H    

(22) 

2012.05.23

(51) 

G01N 27/48 (2006.01)

(31) 

2011150741

(32) 

2011.12.13

(33) 

RU

(71) 

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (СФУ) (RU)

(72) 

Щеглова Наталья Венедиктовна, Волкова Генриетта Всеволодовна, Кутубаева Кристина Рахметулловна, Першина Евгения Викторовна (RU)

(74) 

Арыкова В.С. (RU)

(54) 

СПОСОБ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В НИТРИТНОЙ СРЕДЕ

(57) Способ инверсионно-вольтамперометрического определения платины в нитритной среде относится к аналитической химии платиновых металлов. Определение платины (II) из анализируемого раствора нитритного комплекса включает стадию ее электрохимического восстановления на углеродсодержащем электроде и последующее электрохимическое растворение восстановленной платины с регистрацией вольтамперной кривой. Концентрацию платины (II) в нитритном растворе определяют по величине анодного пика электрохимического окисления предварительно восстановленной платины. В качестве фонового электролита используют 1М KNO3 или 1М H2SO4. Электрохимическое растворение восстановленной платины проводят при изменении потенциала рабочего углеродсодержащего электрода со скоростью 50 мВ/с и регистрируют вольтамперную кривую. Для углеродсодержащего электрода диапазон определяемых концентраций платины (II) составляет на фоне 1М KNO3 0,1-2,0 мг/л, 1М H2SO4 - 0,01-1,00 мг/л. Аналитическим сигналом определения платины является высота анодного пика ее электрохимического растворения на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,10 до 0,45 В. Изобретение позволяет определять концентрацию платины (II) непосредственно в нитритной среде без предварительной подготовки пробы.


наверх