(11)	015168 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	200702486
(22)	2006.05.15
(51)	A61P 31/12 (2006.01) A61P 33/00 (2006.01) A61P 33/10 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61K 45/06 (2006.01) A61K 31/045 (2006.01) A61K 31/05 (2006.01)
(31)	PCT/IB2005/001314
(32)	2005.05.13
(33)	IB
(43)	2008.06.30
(86)	PCT/IB2006/001328
(87)	WO 2006/120564 2006.11.16
(71)	(73) АДВАНСТ САЙЕНТИФИК ДИВЕЛОПМЕНТС (MA)
(72)	Реммаль Аднан (MA)
(74)	Саломатина И.С. (RU)
(54)	ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

(57) 1. Противоопухолевая фармацевтическая композиция, включающая

по меньшей мере одно первое терапевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из карвеола, карвакрола, тимола и их смесей; и

по меньшей мере одно второе терапевтически активное вещество, представляющее собой доксорубицин.

2. Композиция по п.1, в которой первое терапевтически активное вещество представляет собой карвеол.

3. Композиция по п.1, в которой первое терапевтически активное вещество представляет собой карвакрол.

4. Композиция по п.1, в которой первое терапевтически активное вещество представляет собой тимол.

5. Композиция по п.1, в которой первое и второе терапевтически активные вещества суспендированы в водном растворе агара.

6. Композиция по п.1, не содержащая какого-либо детергента или растворителя.

7. Противоопухолевой набор, включающий

по меньшей мере один первый контейнер, содержащий первое терапевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из карвеола, карвакрола, тимола и их смесей; и

по меньшей мере один второй контейнер, содержащий второе терапевтически активное вещество, представляющее собой доксорубицин.

8. Применение композиции по любому из пп.1-6 для получения лекарственного препарата для лечения заболевания, вызванного опухолью у пациента.

9. Применение по п.8, в котором вводимые дозы составляют:

от 10 до 200 мг/кг массы тела в сутки указанного первого терапевтически активного вещества и

от 2 до 100 мг/кг массы тела в сутки указанного второго терапевтически активного вещества.