Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 1´2011

  

(11) 

014777 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

200801899

(22) 

2007.03.02

(51) 

A01N 37/36 (2006.01)
A01N 43/653
(2006.01)
A01N 47/24
(2006.01)
A01N 37/50
(2006.01)
A01N 43/54
(2006.01)
A01N 43/40
(2006.01)

(31) 

60/781,022; 60/830,981

(32) 

2006.03.10; 2006.07.14

(33) 

US

(43) 

2009.02.27

(86) 

PCT/EP2007/051996

(87) 

WO 2007/104660 2007.09.20

(71) 

(73) БАСФ СЕ (DE)

(72) 

Радемахер Вильхельм, Кёле Харальд (DE), Улстад Винс (US)

(74) 

Веселицкая И.А., Пивницкая Н.Н., Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б., Каксис Р.А., Комарова О.М., Белоусов Ю.В. (RU)

(54) 

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К ПОНИЖЕННЫМ ТЕМПЕРАТУРАМ И/ИЛИ ЗАМОРОЗКАМ

(57) 1. Применение активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, для повышения устойчивости растений к низким температурам от -15 до 15°С, в котором активное соединение представляет собой стробилурин или его соль, где стробилурин представляет собой соединение формулы I

в которой переменные определены ниже:

X означает галоген, C1-C4-алкил или трифторметил;

m означает 0 или 1;

Q означает С(=СН-СН3)-СООСН3, С(=СН-ОСН3)-СООСН3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3 или группу Q1

где # обозначает связь с фенильным кольцом;

А означает -О-В, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -CH=CH-B, -СºС-В, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B,
-CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B или -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, где

В означает фенил, нафтил, 5- или 6-членный гетероарил или 5- или 6-членный гетероциклил, который содержит один, два или три атома азота, и/или один атом кислорода или серы, или один или два атома кислорода и/или серы, где циклическая система незамещена или замещена одной, двумя или тремя группами Ra:

Ra независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, C16-алкил, C16-галоалкил, C16-алкилкарбонил, C16-алкилсульфонил, C16-алкилсульфинил, С36-циклоалкил, C16-алкоксигруппу, C16-галоалкоксигруппу, C16-алкилоксикарбонил, С16-алкилтиогруппу, C16-алкиламиногруппу, ди-С16-алкиламиногруппу, C16-алкиламинокарбонил, ди-С16-алкиламинокарбонил, C16-алкиламинотиокарбонил, ди-С16-алкиламинотиокарбонил, С26-алкенил, С26-алкенилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членную гетероарилоксигруппу, C(=NORa)-Rb или OC(Ra)2-C(Rb)=NORb, где циклические радикалы, в свою очередь, могут быть незамещены или замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rb:

Rb независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, C16-алкил, C16-галоалкил, C16-алкилсульфонил, C16-алкилсульфинил, С36-циклоалкил, C16-алкоксигруппу, C16-галоалкоксигруппу, C16-алкоксикарбонил, C16-алкилтиогруппу, C16-алкиламиногруппу, ди-С16-алкиламиногруппу, С16-алкиламинокарбонил, ди-С16-алкиламинокарбонил, C16-алкиламинотиокарбонил, ди-С16-алкиламинотиокарбонил, С26-алкенил, С26-алкенилоксигруппу, С36-циклоалкил, С36-циклоалкенил, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или C(=NORA)-RB;

RA, RB независимо друг от друга означают водород или C16-алкил;

R1 означает водород, цианогруппу, С14-алкил, С14галоалкил, С36-циклоалкил, С14-алкоксигруппу, или С14-алкилтиогруппу;

R2 означает фенил, фенилкарбонил, фенилсульфонил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилкарбонил или 5- или 6-членный гетероарилсульфонил, где циклическая система может быть незамещена или замещена одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Ra,

C1-C10-алкил, С36-циклоалкил, С2-C10-алкенил, С2-C10-алкинил, C1-C10-алкилкарбонил, С2-C10-алкенилкарбонил, С3-C10-алкинилкарбонил, C1-C10-алкилсульфонил или C(=NORa)-Rb, где углеродные цепи могут быть незамещены или замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rc:

Rc независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, C16-алкил, С16-галоалкил, C16-алкилсульфонил, C16-алкилсульфинил, C16-алкоксигруппу, C16-галоалкоксигруппу, С16-алкоксикарбонил, C16-алкилтиогруппу, C16-алкиламиногруппу, ди-С16-алкиламиногруппу, C16-алкиламинокарбонил, ди-С16-алкиламинокарбонил, С16-алкиламинотиокарбонил, ди-С16-алкиламинотиокарбонил, С26-алкенил, С26-алкенилоксигруппу, С36-циклоалкил, С36-циклоалкилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членную гетероциклилоксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или гетероарилтиогруппу, где циклические группы могут быть частично или полностью галогенированы или могут быть замещены одной, двумя или тремя группами Ra; и

R3 означает водород, C16-алкил, С26-алкенил, С26-алкинил, где углеродные цепи могут быть замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rc; или

стробилуриновое соединение выбрано из группы, содержащей метил-(2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид и метиловый эфир 3-метокси-2-(2-(N-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты.

2. Применение по п.1, в котором стробилурин представляет собой соединение формулы I.

3. Применение по п.1 или 2, в котором соединение формулы I выбирают из группы, содержащей пираклостробин, крезоксимметил, димоксистробин, ZJ 0712, пикоксистробин, трифлоксистробин, энестробурин, орисастробин, метоминостробин, азоксистробин и флуоксастробин.

4. Применение по п.2 или 3, в котором соединение формулы I выбирают из группы, содержащей пираклостробин, крезоксимметил, димоксистробин и орисастробин.

5. Применение по любому из пп.2-4, в котором соединение формулы I выбирают из группы, содержащей азоксистробин, пираклостробин и орисастробин.

6. Применение по любому из пп.2-5, в котором соединение формулы I представляет собой орисастробин.

7. Применение по любому из пп.1-6 для уменьшения или предотвращения повреждения от охлаждения в таких растениях, как кукуруза, рис, пшеница, ячмень, подсолнечник, рапс, соя, сахарная свекла, сахарный тростник, картофель, томат, красный перец, баклажан, дыня, огурец, фасоль, горох, банан, винный виноград (виноград), семечковые и косточковые, цитрусовые фрукты и кофе.

8. Применение по п.7 для уменьшения или предотвращения повреждения от охлаждения в таких растениях как кукуруза, рис, соя, семечковые и косточковые, цитрусовые фрукты и кофе.

9. Применение по п.7 или 8 для уменьшения или предотвращения повреждения от охлаждения в таких растениях, как миндаль, кукуруза, соя, цитрусовые фрукты и кофе.

10. Применение по любому из пп.1-6 для уменьшения или предотвращения повреждения заморозками в таких растениях, как семечковые и косточковые, цитрусовые растения, кукуруза, рис, пшеница, ячмень, подсолнечник, рапс, соя, сахарная свекла, сахарный тростник, картофель, томат, красный перец, баклажан, дыня, огурец, фасоль, горох, банан, виноград винный (виноград) и кофе.

11. Применение по п.10 для уменьшения или предотвращения повреждения заморозками, в таких растениях, как кукуруза, рис, соя, семечковые и косточковые, цитрусовые фрукты и кофе.

12. Применение по п.11 для уменьшения или предотвращения повреждения заморозками в таких растениях, как кукуруза, соя, цитрусовые фрукты и кофе.

13. Применение по любому из пп.1-6 для уменьшения или предотвращения повреждения заморозками цветов, молодых фруктов и рассады.

14. Применение по любому из пп.1-6, в котором активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, применяют вместе с дополнительным активным соединением из группы фунгицидов и замедлителей роста.

15. Применение по любому из пп.1-6, в котором активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, применяют вместе с дополнительным активным соединением, выбранным из группы соединений с примирующей активностью (праймер) и 1-метилциклопропена (1-МСР).

16. Применение по любому из пп.1-13 в комбинации с прогексадион-Са, и/или с тринексапакэтилом, и/или общепринятыми криопротекторами.

17. Применение по любому из пп.1-13 в комбинации с витамином Е, и/или абсцизиновой кислотой, и/или общепринятыми криопротекторами.

18. Применение по п.16 или 17, в котором криопротектор выбирают из глицерина и соли муравьиной кислоты.

19. Применение по п.17, в котором активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, и витамин Е используются в весовом соотношении от 1:1 до 1:20.

20. Применение по любому из пп.17-19, в котором активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, и абсцизиновая кислота используются в весовом соотношении от 1:0.05 до 1:1.

21. Применение по любому из пп.16-20, в котором активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, и общепринятые криопротекторы используют в весовом соотношении от 1:10 до 1:500.

22. Применение по любому из пп.1-6, в котором активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, используют в форме водного распыляемого раствора, содержащего упомянутое соединение в количестве от 5 до 1000 ppm.

23. Применение по любому из пп.1-6, в котором норма применения активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, находится в интервале от 25 до 1000 г/га.

24. Применение по любому из пп.1-6, в котором активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, применяют к семени.

25. Способ повышения устойчивости растений к низким температурам, в котором композицию, содержащую по меньшей мере одно активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/cl комплекса, по любому из пп.1-6, применяют к растениям или частям растений.

26. Способ по п.25, в котором композиция является водной композицией.



наверх