Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 1´2010

  

(11) 

013125 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

200702547

(22) 

2006.05.19

(51) 

C07C 51/12 (2006.01)
B01J 31/20
(2006.01)
B01J 12/00
(2006.01)

(31) 

PA 2005 00735; 60/682,846

(32) 

2005.05.20

(33) 

DK; US

(43) 

2008.04.28

(86) 

PCT/DK2006/000275

(87) 

WO 2006/122563 2006.11.23

(71) 

(73) ВАККЕР-ХЕМИ АГ (DE)

(72) 

Риисагер Андерс, Ферманн Расмус (DK)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО КАРБОНИЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИОННЫХ ЖИДКОФАЗНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА НОСИТЕЛЕ

(57) 1. Способ непрерывного карбонилирования карбонилирующихся продуктов оксидом углерода в газовой фазе в присутствии катализатора, в котором указанным катализатором является ионный жидкофазный катализатор на носителе ((ИЖФКН) (SILP)), содержащий раствор металла группы VIII в ионной жидкости, удерживаемой на носителе.

2. Способ по п.1, включающий:

i) непрерывную подачу в реакционную зону карбонилирующегося реагента и оксида углерода, где указанный карбонилирующийся реагент и оксид углерода находятся в газовой фазе;

ii) непрерывное осуществление контакта указанных карбонилирующегося реагента и оксида углерода с ИЖФКН-катализатором, содержащим раствор металла группы VIII в ионной жидкости, удерживаемой на носителе; и

iii) непрерывное извлечение из указанной реакционной зоны газообразного выходящего потока, содержащего карбонилированный продукт.

3. Способ по п.2, дополнительно включающий первоначальное введение в реакционную зону на стадии i) промотора реакции.

4. Способ по п.1, в котором указанный металл группы VIII выбран из железа, рутения, родия, иридия, никеля, кобальта, палладия или любой их комбинации.

5. Способ по п.1, в котором указанная ионная жидкость имеет формулу А+Е-, в которой

А+ представляет собой четвертичный азотсодержащий катион и/или четвертичный фосфорсодержащий катион, выбранный из группы, состоящей из:

i)

в которой R1, R2, R3 и R4независимо выбраны из необязательно замещенного линейного или разветвленного C1-C20-алкила, необязательно замещенного циклического С320-алкила и необязательно замещенного С620-арила; и Y представляет собой N или Р ;

ii)

в которой R5 и R7 независимо выбраны из необязательно замещенного линейного или разветвленного С120-алкила, необязательно замещенного циклического С320-алкила и необязательно замещенного С620-арила; и

R6, R8 и R9 независимо выбраны из водорода, необязательно замещенного линейного или разветвленного С120-алкила, необязательно замещенного циклического С320-алкила и необязательно замещенного С620-арила;

iii)

в которой R10 независимо выбран из необязательно замещенного линейного или разветвленного С120-алкила, необязательно замещенного циклического С320-алкила и необязательно замещенного С620-арила; и

R11 и R12 независимо выбраны из водорода, необязательно замещенного линейного или разветвленного С120-алкила, необязательно замещенного циклического С320-алкила и необязательно замещенного С620-арила; и

iv)

в которой R13 и R14 независимо выбраны из необязательно замещенного линейного или разветвленного С120-алкила, необязательно замещенного циклического С320-алкила и необязательно замещенного С620-арила; X представляет собой С, N, О или S; n и m представляют собой каждый целое число от 0 до 6 при условии, что сумма 1£(m+n)£6;

В- представляет собой анион, выбранный из группы, содержащей галогениды, нитраты, сульфаты, сульфонаты, сульфониламиды, фосфаты, бораты, антимонаты и ацетаты или их необязательно галоген-, гидроксил- или C16-алкоксизамещенные гидрокарбильные производные.

6. Способ по любому из пп.1-5, в котором ионная жидкость формулы А+B-выбрана из группы, содержащей тетрабутилфосфонийтетрафтороборат, N-бутилпиридинийгексафторофосфат, N-этилпиридинийтетрафтороборат, 1-бутил-1-метилпирролидиний-бис(трифторометилсульфонил)амид, 1-бутил-3-метилимидазолийтетрафторо­борат, 1-бутил-3-метилимидазолийгексафторофосфат, 1-бутил-3-метилимидазолийтрифторометилсульфонат, 1-бутил-3-метилимидазолийбис(трифторометилсульфонил)амид, 1-этил-3-метилимидазолийбис(трифторометил­сульфонил)амид, 1-бутил-3-метилимидазолийацетат, 1-бутил-3-метилимидазолийиодид, 1-этил-3-метилимида­золийгидросульфат, 1-бутил-3-метилимидазолийметилсульфат, 1-этил-3-метилимидазолийэтилсульфат, 1-бутил-3-метилимидазолийоктилсульфат, 1,3-диметилимидазолийоктилсульфат, 1-бутил-3-этилимидазолий­паратолуолсульфонат, 1-этил-3-метилимидазолийметансульфонат, 1,3-диметилимидазолийдиметилфосфат, 1-этил-3-метилимидазолийтиоцианат и 1-бутил-3-метилимидазолийдицианамид, в частности, 1-бутил-3-метилимидазолийбис(трифторометилсульфонил)амид, 1-бутил-3-метилимидазолийиодид и 1-бутил-3-метилимидазолийоктилсульфат, в отдельности или в виде смеси.

7. Способ по любому из пп.1-6, в котором носитель ИЖФКН-катализатора выбран из группы, содержащей оксиды кремния, полимеры, цеолиты, глины, оксид алюминия, оксид титана, оксид циркония и их комбинации, предпочтительно оксид кремния.

8. Способ по п.1, в котором указанные карбонилирующиеся реагенты выбраны из группы, содержащей спирты, простые эфиры и сложные эфиры карбоновых кислот, имеющие до примерно 20 углеродных атомов.

9. Способ по п.8, в котором указанные карбонилирующиеся реагенты выбраны из группы, содержащей насыщенные или моно- или диненасыщенные линейные или разветвленные алифатические C120 реагенты и насыщенные или моно- или диненасыщенные ароматические реагенты, имеющие от 7 до 20 углеродных атомов.

10. Способ по любому из пп.8 или 9 для карбонилирования спиртов.

11. Способ по п.10 для карбонилирования метанола.

12. Способ по п.3, в котором указанный промотор реакции выбран из группы, содержащей галогениды, галогеноводород или алкил- или арилгалогениды, имеющие до примерно 10 углеродных атомов.

13. Способ по п.12, в котором указанным промотором реакции является метилиодид.

14. Способ по п.1, в котором реакция карбонилирования проводится при температуре в интервале от температуры окружающей среды до температуры разложения ионной жидкости при давлении в интервале 1-100 бар.

15. Способ по п.14, в котором реакция карбонилирования проводится при температуре в интервале 100-300°С, более предпочтительно в интервале 150-230°С.

16. Способ по п.14, в котором реакция карбонилирования проводится при давлении в интервале 5-50 бар, более предпочтительно в интервале 10-30 бар.

17. Применение ионного жидкофазного катализатора на носителе ((ИЖФКН) (SILP)) в способе карбонилирования по любому из пп.1-16.



наверх