Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 1´2010

  

(11) 

013069 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

200401295

(22) 

2003.03.28

(51) 

A61K 31/55 (2006.01)
A61P 25/28
(2006.01)

(31) 

60/369,285

(32) 

2002.04.02

(33) 

US

(43) 

2005.02.24

(86) 

PCT/EP2003/003324

(87) 

WO 2003/082298 2003.10.09

(71) 

(73) ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В. (BE)

(72) 

Лилинфелд Шон, Гуттерман Элейн М. (US), Гласспул Ройстон Джон (CH)

(74) 

Медведев В.Н., Павловский А.Н. (RU)

(54) 

СТАТИНОВАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ПОДДЕРЖАНИЯ КОГНИТИВНОЙ ФУНКЦИИ

(57) 1. Способ лечения деменции или расстройства памяти у пациента, при наличии такой необходимости, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества галантамина (I) и статина (II).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что деменция представляет собой деменцию, которая является результатом болезни Альцгеймера.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что статин (II) выбирают из группы, включающей симвастатин, правастатин, ловастатин, флувастатин, аторвастатин или розувастатин или терапевтически активную аддитивную соль с кислотой любого из указанных средств, а галантамин (I) используют в виде гидробромидной соли галантамина (1:1).

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество статина (II) равно или меньше того количества, которое разрешено для проведения монотерапии указанным статином (II).

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество галантамина (I), используемого в виде основания, составляет 8, 16 или 24 мг на дозированную форму.

6. Продукт, содержащий в качестве первого активного ингредиента галантамин (I) и в качестве второго активного ингредиента статин (II) в виде комбинированного препарата, для одновременного, раздельного или последовательного использования при лечении пациентов, страдающих деменцией или расстройством памяти.

7. Продукт по п.6, отличающийся тем, что статин (II) выбирают из группы, включающей симвастатин, правастатин, ловастатин, флувастатин, аторвастатин или розувастатин или терапевтически активную аддитивную соль с кислотой любого из указанных средств, а галантамин (I) используют в виде гидробромидной соли галантамина (1:1).

8. Продукт по п.6, отличающийся тем, что количество статина (II) равно или меньше того количества, которое разрешено для проведения монотерапии указанным статином (II).

9. Продукт по п.6, отличающийся тем, что количество галантамина (I), используемого в виде основания, составляет 8, 16 или 24 мг на дозированную форму.

10. Фармацевтическая композиция, включающая носитель и в качестве первого активного ингредиента галантамин (I), а в качестве второго активного ингредиента статин (II).

11. Композиция по п.10, включающая носитель и в качестве первого активного ингредиента галантамин (I), а в качестве второго активного ингредиента статин (II), каждый в количестве, вызывающем терапевтический эффект у пациентов, страдающих деменцией или расстройством памяти.

12. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что статин (II) выбирают из группы, включающей симвастатин, правастатин, ловастатин, флувастатин, аторвастатин или розувастатин или терапевтически активную аддитивную соль с кислотой любого из указанных средств, а галантамин (I) используют в виде гидробромидной соли галантамина (1:1).

13. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что количество статина (II) равно или меньше того количества, которое разрешено для проведения монотерапии указанным статином (II).

14. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что количество галантамина (I), используемого в виде основания, составляет 8, 16 или 24 мг на дозированную форму.

15. Применение статина (II) для получения лекарственного средства для усиления терапевтического эффекта галантамина (I) у пациентов, страдающих деменцией или расстройством памяти.

16. Применение по п.15, отличающееся тем, что статин (II) выбирают из группы, включающей симвастатин, правастатин, ловастатин, флувастатин, аторвастатин или розувастатин или терапевтически активную аддитивную соль с кислотой любого из указанных средств, а галантамин (I) используют в виде гидробромидной соли галантамина (1:1).

17. Применение по п.15, отличающееся тем, что количество статина (II) равно или меньше того количества, которое разрешено для проведения монотерапии указанным статином (II).

18. Применение по п.15, отличающееся тем, что количество галантамина (I), используемого в виде основания, составляет 8, 16 или 24 мг на дозированную форму.

19. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп.10-14, включающий смешивание галантамина (I), статина (II) и фармацевтически приемлемого носителя.


наверх