Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 1´2010

  

(11) 

012929 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

200701076

(22) 

2005.11.18

(51) 

C07D 401/04 (2006.01)
A01N 43/56
(2006.01)
C07D 401/00
(2006.01)
C07D 233/72
(2006.01)

(31) 

60/629,120; 60/689,414

(32) 

2004.11.18; 2005.06.10

(33) 

US

(43) 

2007.10.26

(86) 

PCT/US2005/042196

(87) 

WO 2006/055922 2006.05.26

(71) 

(73) Е.И. ДЮПОН ДЕ НЕМУР ЭНД КОМПАНИ (US)

(72) 

Лэм Джордж Филип, Селби Томас Пол, Стивенсон Томас Мартин, Тагги Эндрю Эдмунд, Березнак Джеймс Франсис (US)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

АНТРАНИЛАМИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ

(57) 1. Соединение формулы 1, его N-оксид или соль

где J представляет собой

R1a представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-галогеналкинил, C3-C6-галогенциклоалкил, галоген, CN, CHO, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил, C1-C4-галогеналкилсульфонил, С24-алкилкарбонил, C2-C4-алкоксикарбонил, C2-C4-алкиламинокарбонил, C3-C5-диалкиламинокарбонил, C1-C4-алкиламино или C2-C6-диалкиламино;

R1b представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-галогеналкинил, C3-C6-галогенциклоалкил, галоген, CN, CHO, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил, C1-C4-галогеналкилсульфонил, C2-C4-алкилкарбонил, C2-C4-алкоксикарбонил, C2-C4-алкиламинокарбонил, C3-C5-диалкиламинокарбонил, C1-C4-алкиламино или C2-C6-диалкиламино;

R2 представляет собой Н или C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил или C3-C6-циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CN, NO2, гидрокси, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинила, С14-алкилсульфонила, C2-C4-алкоксикарбонила, C1-C4-алкиламино, C2-C8-диалкиламино и C3-C6-циклоалкиламино; или

R2 представляет собой C2-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкиламинокарбонил или C3-C8-диалкиламинокарбонил;

R3 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкиламино, C2-C8-диалкиламино, C3-C6-циклоалкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил или C2-C6-алкилкарбонил;

R4 представляет собой C4-C12-алкилциклоалкил, C5-C12-алкенилциклоалкил, C5-C12-алкинилциклоалкил, C4-C12-циклоалкилалкил, C5-C12-циклоалкилалкенил, C5-C12-циклоалкилалкинил, C4-C12-циклоалкенилалкил или C4-C12-алкилциклоалкенил, каждый из которых необязательно замещен одним-шестью заместителями, выбранными из CH3 и галогена; или

R4 представляет собой C3-C5-оксиранилалкил, C3-C5-тииранилалкил, C4-C6-оксетанилалкил, C4-C6-тиетанилалкил, 3-оксетанил или 3-тиетанил, каждый из которых необязательно замещен одним-пятью заместителями, независимо выбранными из C1-C3-алкила, C1-C3-галогеналкила, галогена, CN, C2-C4-алкоксикарбонила и C2-C4-галогеналкоксикарбонила; или

R4 представляет собой C3-C5-азиридинилалкил, C4-C6-азетидинилалкил или 3-азетидинил, замещенный R10, присоединенный к атому азота, и необязательно замещенный у атомов углерода одним-пятью заместителями, независимо выбранными из C1-C3-алкила, C1-C3-галогеналкила, галогена, CN, C2-C4-алкоксикарбонила и C2-C4-галогеналкоксикарбонила;

R6 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, галоген, CN, C1-C4-алкокси, C2-C4-алкоксикарбонил, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил или C1-C4-галогеналкилсульфонил;

R7 представляет собой C1-C6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CN, NO2, гидрокси, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинила, C1-C4-алкилсульфонила, C2-C4-алкоксикарбонила, C1-C4-алкиламино, C2-C8-диалкиламино и C3-C6-циклоалкиламино; или фенил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из R9; или

R7 представляет собой

каждый R9 независимо представляет собой C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, галоген, CN, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил или C1-C4-галогеналкилсульфонил;

R10 представляет собой Н, C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C2-C4-алкилкарбонил, C2-C4-галогеналкилкарбонил, C2-C4-алкоксикарбонил или C1-C3-алкилсульфонил и

s равно 0, 1 или 2;

при условии, что соединение формулы 1 не является:

(i) N-[2-хлор-6-[[(1-метилциклопропил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамидом и

(ii) 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-[[(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамидом.

2. Соединение по п.1, где

R1a представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил или C1-C4-галогеналкилсульфонил;

R1b представляет собой Н, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C14-галогеналкилсульфинил или C1-C4-галогеналкилсульфонил;

R2 и R3 представляют собой, каждый независимо, Н, C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C2-C4-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкилкарбонил или C2-C6-алкоксикарбонил и

R4 представляет собой C4-C12-алкилциклоалкил или C4-C12-циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен одним-шестью заместителями, выбранными из CH3 и галогена; или

R4 представляет собой C3-C5-оксиранилалкил, C4-C6-оксетанилалкил или 3-оксетанил, каждый из которых необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из CH3, CF3, галогена, CN и C(O)OCH3.

3. Соединение по п.2, где

R1a представляет собой CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)nCF3, S(O)nCHF2, CN или галоген;

R1b представляет собой Н, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN или галоген;

R2 и R3 представляют собой H;

n равно 0, 1 или 2 и

р равно 0, 1 или 2.

4. Соединение по п.3, где

R6 представляет собой Н, CH3, CF3, CH2CF3, CHF2, OCH2CF3, OCHF2 или галоген;

R7 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из R9, или

R7 представляет собой

каждый R9 независимо представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген или CN и

s равно 0, 1 или 2.

5. Соединение по п.4, где

R6 представляет собой галоген, OCH2CF3, OCHF2 или CF3;

R7 представляет собой

и каждый R9 независимо представляет собой Н, CH3, CF3, CN или галоген.

6. Соединение по п.5, где

R1a представляет собой CH3, F, Cl, Br или I;

R1b представляет собой H, CH3, CF3, CN, F, Cl, Br или I и

R6 представляет собой Cl, Br, OCH2CF3или CF3.

7. Соединение по п.6, где

R4 представляет собой 1-метилциклопропил, 1-метилциклобутил, циклопропилметил или циклобутилметил, каждый из которых необязательно замещен одним-четырьмя CH3 или атомами галогена, или

R4 представляет собой оксиранилметил, 2-оксетанилметил, 3-оксетанилметил или 3-оксетанил, каждый из которых необязательно замещен 1 или 2 CH3;

при условии, что когда R4 представляет собой 1-метилциклопропил, то R1b не является Н.

8. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из

1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-[[(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-N-[4-хлор-2-[[(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[2,4-дихлор-6-[[(2-оксетанилметил)амино]карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-[[(2-оксетанилметил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-хлор-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[2,4-дихлор-6-[[(2-оксетанилметил)амино]карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-[[(2-оксетанилметил)амино]карбонил]фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[[(2-оксетанилметил)амино]карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-[[(1-метилциклопропил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[2,4-дихлор-6-[[(1-метилциклопропил)амино]карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[[(1-метилциклопропил)амино]карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-[[(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-N-[4-хлор-2-[[(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(2-хлорфенил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-N-[4-хлор-2-[[(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

3-бром-N-[4-хлор-2-[[(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(2-хлорфенил)-1Н-пиразол-5-карбоксамида и

3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-[[(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида.

9. Композиция, включающая соединение по п.1 и по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, твердого разбавителя и жидкого разбавителя, причем указанная композиция необязательно дополнительно включает по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или агент.

10. Композиция для борьбы с беспозвоночным вредителем, включающая биологически эффективное количество соединения по п.1 и по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, твердого разбавителя и жидкого разбавителя, причем указанная композиция необязательно дополнительно включает в себя биологически эффективное количество по меньшей мере одного дополнительного биологически активного соединения или агента.

11. Композиция по п.10, где по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или агент выбран из инсектицидов группы, состоящей из пиретроидов, карбаматов, неоникотиноидов, блокаторов нейронных натриевых каналов, инсектицидных макроциклических лактонов, антагонистов g-аминомасляной кислоты (GABA), инсектицидных мочевин и миметиков ювенильных гормонов, члена Bacillus thuringiensis, дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis и существующего в природе или генетически модифицированного вирусного инсектицида.

12. Композиция по п.11, где по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или агент выбран из группы, состоящей из абамектина, ацефата, ацетамиприда, ацетопрола, амидофлумета (S-1955), авермектина, азадирахтина, азинфос-метила, бифентрина, бифеназата, бистрифлурона, бупрофезина, карбофурана, картапа, хлорфенапира, хлорфлуазурона, хлорпирифоса, хлорпирифос-метила, хромафенозида, клотианидина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, циромазина, дельтаметрина, диафентиурона, диазинона, диэльдрина, дифлубензурона, диметоата, динотефурана, диофенолана, эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата, этипрола, фенотиокарба, феноксикарба, фенпропатрина, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флубендиамида, флуцитрината, тау-флувалината, флуфенерима (UR-50701), флуфеноксурона, гамма-цигалотрина, галофенозида, гексафлумурона, гидраметилнона, имидаклоприда, индоксакарба, изофенфоса, луфенурона, малатиона, метафлумизона, метальдегида, метамидофоса, метидатиона, метомила, метопрена, метоксихлора, метоксифенозида, метофлутрина, монокротофоса, метоксифенозида, нитенпирама, нитиазина, новалурона, новифлумурона (XDE-007), оксамила, паратиона, паратион-метила, перметрина, фората, фосалона, фосмета, фосфамидона, пиримикарба, профенофоса, профлутрина, протрифенбута, пиметрозина, пиретрина, пиридалила, пирипроксифена, ротенона, рианодина, S1812 (валент), спиносада, спиродиклофена, спиромезифена (BSN 2060), сулпрофоса, тебуфенозида, тефлубензурона, тефлутрина, тербуфоса, тетрахлорвинфоса, тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосултап-натрия, толфенпирада, тралометрина, триазамата, трихлорфона, трифлумурона, алдикарба, фенамифоса, амитраза, хинометионата, хлоробензилата, цигексатина, дикофола, диенохлора, этоксазола, феназахина, фенбутатиноксида, фенпироксимата, гекситиазокса, пропаргита, пиридабена, тебуфенпирада, Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis, бакуловирусов, энтомопатогенных бактерий, энтомопатогенных вирусов и энтомопатогенных грибов.

13. Композиция по п.12, где по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или агент выбран из группы, состоящей из циперметрина, цигалотрина, цифлутрина и бета-цифлутрина, эсфенвалерата, фенвалерата, тралометрина, фенотиокарба, метомила, оксамила, тиодикарба, ацетамиприда, клотианидина, имидаклоприда, тиаметоксама, тиаклоприда, индоксакарба, спиносада, абамектина, авермектина, эмамектина, эндосульфана, этипрола, фипронила, флуфеноксурона, трифлумурона, диофенолана, пирипроксифена, пиметрозина, амитраза, Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis и насекомоядных грибов.

14. Композиция по п.10 в форме жидкого препарата для пропитки почвы.

15. Композиция в форме спрея для борьбы с беспозвоночным вредителем, включающая:

(a) биологически эффективное количество соединения по п.1 или композиции по п.10 и

(b) пропеллент.

16. Композиция-приманка для борьбы с беспозвоночным вредителем, включающая:

(а) биологически эффективное количество соединения по п.1 или композиции по п.10;

(b) одно или несколько кормовых веществ;

(c) необязательно аттрактант и

(d) необязательно увлажнитель.

17. Устройство-ловушка для борьбы с беспозвоночным вредителем, включающая:

(a) композицию-приманку по п.16 и

(b) корпус, адаптированный для получения вредителем указанной композиции-приманки, где корпус имеет по меньшей мере одно отверстие, имеющее размер, который позволяет беспозвоночному вредителю проходить через отверстие, так что беспозвоночный вредитель может получить доступ к указанной композиции-приманке из места вне корпуса, и где корпус дополнительно адаптирован для помещения его около мест или в местах потенциальной или известной активности беспозвоночного вредителя.

18. Способ борьбы с беспозвоночным вредителем, включающий в себя контактирование беспозвоночного вредителя или окружающей его среды с биологически эффективным количеством соединения по п.1.

19. Способ борьбы с беспозвоночным вредителем, включающий в себя контактирование беспозвоночного вредителя или окружающей его среды с композицией по п.10.

20. Способ по п.19, где окружающей средой является почва и композицию наносят на почву в виде препарата для пропитки почвы.

21. Способ борьбы с тараканами, муравьями или термитами, включающий в себя контактирование тараканов, муравьев или термитов с композицией-приманкой в устройстве-ловушке по п.17.

22. Способ борьбы с комарами, москитами, тлей черной, жигалками осенними, оленьими слепнями, оводами лошадей, оводами, осами, шершнями, клещами, пауками, муравьями или гнусом, включающий в себя контактирование комаров, москитов, тли черной, жигалок осенних, оленьих слепней, оводов лошадиных, оводов, ос, шершней, клещей, пауков, муравьев или гнуса с композицией в форме спрея по п.15, подаваемой из контейнера для спрея.

23. Соединение формулы 10 или его соль

где R1a представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-галогеналкинил, C3-C6-галогенциклоалкил, галоген, CN, CHO, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C14-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил, C1-C4-галогеналкилсульфонил, С24-алкилкарбонил, C2-C4-алкоксикарбонил, C2-C4-алкиламинокарбонил, C3-C5-диалкиламинокарбонил, C1-C4-алкиламино или C2-C6-диалкиламино;

R1b представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-галогеналкинил, C3-C6-галогенциклоалкил, галоген, CN, CHO, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил, C1-C4-галогеналкилсульфонил, C2-C4-алкилкарбонил, C2-C4-алкоксикарбонил, C2-C4-алкиламинокарбонил, C3-C5-диалкиламинокарбонил, C1-C4-алкиламино или C2-C6-диалкиламино;

R2 представляет собой Н или C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил или C3-C6-циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CN, NO2, гидрокси, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинила, С14-алкилсульфонила, C2-C4-алкоксикарбонила, C1-C4-алкиламино, C2-C8-диалкиламино и C3-C6-циклоалкиламино; или

R2 представляет собой C2-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкиламинокарбонил или C3-C8-диалкиламинокарбонил;

R3 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкиламино, C2-C8-диалкиламино, C3-C6-циклоалкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил или C2-C6-алкилкарбонил и

R4 представляет собой C4-C12-алкилциклоалкил, C5-C12-алкенилциклоалкил, C5-C12-алкинилциклоалкил, C4-C12-циклоалкилалкил, C5-C12-циклоалкилалкенил, C5-C12-циклоалкилалкинил, C4-C12-циклоалкенилалкил или C4-C12-алкилциклоалкенил, каждый из которых необязательно замещен одним-шестью заместителями, выбранными из CH3 и атома галогена; или

R4 представляет собой C3-C5-оксиранилалкил, C3-C5-тииранилалкил, C4-C6-оксетанилалкил, C4-C6-тиетанилалкил, 3-оксетанил или 3-тиетанил, каждый из которых необязательно замещен одним-пятью заместителями, независимо выбранными из C1-C3-алкила, C1-C3-галогеналкила, галогена, CN, C2-C4-алкоксикарбонила и C2-C4-галогеналкоксикарбонила; или

R4 представляет собой C3-C5-азиридинилалкил, C4-C6-азетидинилалкил или 3-азетидинил, замещенный R10, присоединенным к атому азота, и необязательно замещенный у атомов углерода одним-пятью заместителями, независимо выбранными из C1-C3-алкила, C1-C3-галогеналкила, галогена, CN, C2-C4-алкоксикарбонила и C2-C4-галогеналкоксикарбонила.

24. Соединение по п.23, где

R1a представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил или C1-C4-галогеналкилсульфонил;

R1b представляет собой Н, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-галогеналкилсульфинил или C1-C4-галогеналкилсульфонил;

R2 и R3 представляют собой, каждый независимо, Н, C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C2-C4-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкилкарбонил или C2-C6-алкоксикарбонил и

R4 представляет собой (C1-C8)алкил(C3-C4)циклоалкил или (C3-C4)циклоалкил(C1-C8)алкил, каждый из которых необязательно замещен одним-шестью заместителями, выбранными из CH3 и атома галогена; или

R4 представляет собой C3-C5-оксиранилалкил, C4-C6-оксетанилалкил или 3-оксетанил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из CH3, CF3, атома галогена, CN и C(O)OCH3.

25. Соединение по п.24, где

R1a представляет собой CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)nCF3, S(O)nCHF2, CN или галоген;

R1b представляет собой Н, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN или атом галогена;

R2 и R3 представляют собой Н;

n равно 0, 1 или 2 и

р равно 0, 1 или 2.



наверх