Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 1´2010

  

(11) 

012908 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

200701920

(22) 

2006.03.02

(51) 

A61K 31/198 (2006.01)
A61K 31/197
(2006.01)
A61K 31/192
(2006.01)
A61P 35/00
(2006.01)
A61P 43/00
(2006.01)
A61K 31/45
(2006.01)

(31) 

60/659,759

(32) 

2005.03.08

(33) 

US

(43) 

2008.02.28

(86) 

PCT/US2006/007511

(87) 

WO 2006/096481 2006.09.14

(71) 

(72)(73) БУРЗИНСКИЙ СТАНИСЛАВ Р. (US)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНИЛАЦЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ФОН ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ (VHL)

(57) 1. Применение фенилацетилглутамина (PG) или его соли; фенилацетилизоглутамина (isoPG) или его соли и фенилуксусной кислоты (PN) или ее соли для получения лекарственного средства, эффективного для лечения пациентов, страдающих от болезни фон Хиппеля-Линдау.

2. Применение по п.1, в котором лекарственное средство включает в себя эффективное количество фенилацетилглутамината натрия, фенилацетилизоглутамината натрия и фенилацетата натрия.

3. Применение по п.1, в котором лекарственное средство содержит:

a) фенилацетилглутамин (PG) или его соль и фенилацетилизоглутамин (isoPG) или его соль или

b) фенилуксусную кислоту (PN) или ее соль и PG или его соль.

4. Применение по п.3, в котором лекарственное средство содержит:

a) фенилацетилглутаминат натрия и фенилацетилизоглутаминат натрия, главным образом, в соотношении 4:1 или

b) фенилацетат натрия и фенилацетилглутаминат натрия, главным образом, в соотношении 4:1.

5. Применение по любому из пп.1-4, где лекарственное средство подходит для орального применения пациентом.

6. Применение по любому из пп.1-4, где лекарственное средство подходит для парентерального или внутривенного применения пациентом.

7. Применение по п.3 или 4, где лекарственное средство содержит:

a) общую концентрацию фенилацетилглутамината натрия и фенилацетилизоглутамината натрия между 50 и 400 мг/мл или

b) общую концентрацию фенилацетата натрия и фенилацетилглутамината натрия между 10 и 120 мг/мл.

8. Применение по п.7, в котором лекарственное средство содержит:

a) общую концентрацию фенилацетилглутамината натрия и фенилацетилизоглутамината натрия 300 мг/мл или

b) общую концентрацию фенилацетата натрия и фенилацетилглутамината натрия 80 мг/мл.

9. Применение по п.7 или 8, где лекарственное средство подходит для внутривенного применения со скоростью вливания от 20 до 400 мл/ч.

10. Применение по п.7 или 8, где лекарственное средство подходит для внутривенного применения со скоростью вливания от 50 до 250 мл/ч.

11. Применение композиции для получения лекарственных средств для лечения пациентов с болезнью фон Хиппеля-Линдау, где композиция включает последовательно первую фармацевтическую композицию и вторую фармацевтическую композицию для внутривенного применения, где:

a) первая фармацевтическая композиция включает водный раствор фенилацетилглутамината натрия и фенилацетилизоглутамината натрия в соотношении 4:1 и с общей концентрацией от приблизительно 50 до приблизительно 400 мг/мл;

b) вторая фармацевтическая композиция включает водный раствор фенилацетата натрия и фенилацетилглутамината натрия в соотношении 4:1 и с общей концентрацией от приблизительно 20 до приблизительно 120 мг/мл;

где первая и вторая фармацевтические композиции предназначены для применения со скоростью вливания от приблизительно 20 до приблизительно 400 мл/ч.

12. Применение по п.11, где концентрация первой фармацевтической композиции составляет приблизительно 300 мг/мл; концентрация второй фармацевтической композиции составляет приблизительно 80 мг/мл и скорость вливания для первой и второй фармацевтических композиций составляет приблизительно 250 мл/ч.


наверх