Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 2´2008

  

(11)

009897 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H   

(21)

200600424

(22)

2004.08.10

(51)

A61K 38/16 (2006.01)
A61P 35/00
(2006.01)

(31)

60/414,550; 10/720,603

(32)

2003.08.15; 2003.11.24

(33)

US

(43)

2006.08.25

(86)

PCT/US2004/025982

(87)

WO 2005/018662 2005.03.03

(71)(73)

БОРД ОФ ТРАСТИС ОФ ЗЕ УНИВЕРСИТИ ОФ ИЛЛИНОИС (US)

(72)

Чакрабарти Ананда М., Дас Гупта Тапас К., Пундж Васу, Заборина Ольга, Хираока Йошинори, Ямада Тохру (US)

(74)

Виноградов С.Г., Дунай Д.М., Венско А.Н. (BY)

(54)

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДОВ СЕМЕЙСТВА КУПРЕДОКСИНОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАКА

(57) 1. Применение купредоксина, выбранного из псевдоазурина, пластоцианина и рустицианина и их вариантов или производных, для получения медикамента для лечения рака путем стимулирования некроза клеток в раковой клетке.

2. Применение по п.1, в котором купредоксин, либо его модификация, либо его производное связывается с подавляющим опухоль протеином р53.

3. Применение по п.1 или 2, в котором купредоксин включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6.

4. Применение по п.1 или 2, в котором купредоксин включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7.

5. Применение по п.1 или 2, в котором купредоксин является пластоцианином.

6. Применение по п.5, в котором купредоксин является пластоцианином, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 либо аминокислотную последовательность, имеющую последователь­ность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO:2.

7. Применение по п.1 или 2, в котором купредоксин является псевдоазурином.

8. Применение по п.7, в котором купредоксин является псевдоазурином, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 либо аминокислотную последовательность, имеющую последователь­ность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO:4.

9. Применение по п.1 или 2, в котором купредоксин является рустицианином.

10. Применение по п.9, в котором купредоксин является рустицианином, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3 либо аминокислотную последовательность, имеющую последователь­ность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO:3.

11. Применение по любому из пп.1-10, в котором рак выбирают из группы, включающей меланому человека, лейкемию, рак груди, рак яичника, рак легких, мезенхималыный рак, рак толстой кишки, рак дыхательных путей и рак пищеварительного тракта.

12. Применение по п.11, в котором рак является раком груди.

13. Применение по любому из пп.1-12, дополнительно включающее применение цитохрома C551.

14. В основном чистый белок, который является мутантом и/или остатком купредоксина и индуцирует некроз клеток в раковых клетках, при этом купредоксин не является азурином из Pseudomonas aeruginosa.

15. В основном чистый белок по п.14, в котором купредоксин выбирают из пластоцианина и рустицианина или псевдоазурина.

16. В основном чистый белок по п.15, который включает аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:2-5 и 24-31.

17. В основном чистый белок по п.14, который получают из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis; Achromobacter xylosoxidans ssp. denitrificans; Bordetella bronchiseptica; Methylomonas sp.; Neisseria meningitidis; Pseudomonas fluorescen; Pseudomonas chlorophis; Phormidium laminosum Thiobacillus ferrooxidas Achromobacter cycloclastes или Xylella fastidiosa.

18. В основном чистый белок по п.14, в котором мутантом является генетически измененная форма купредоксина.

19. В основном чистый белок по п.14, в котором белок является химически модифицированным.

20. В основном чистый белок по п.14, в котором раковые клетки выбирают из группы, включающей клетки меланомы человека, клетки лейкемии, клетки рака груди, клетки рака яичника, клетки рака легких, клетки мезенхимального рака, клетки рака толстой кишки, клетки рака дыхательных путей или клетки рака пищеварительного тракта.

21. В основном чистый белок по п.14, который находится в фармацевтически приемлемом носителе.

22. В основном чистый белок по п.21, в котором фармацевтически приемлемый носитель является пригодным для внутривенного введения.

23. В основном чистый белок по п.14, который имеет низкую антигенность.

24. В основном чистый белок по п.14, который связывается с подавляющим опухоль белком р53.

25. Фармацевтическая композиция, включающая один или более в основном чистых белков по любому из пп.14-24 в фармацевтически приемлемом носителе.

26. Фармацевтическая композиция по п.25, которая имеет низкую антигенность.

27. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой белок получают из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis; Achromobacter xylosoxidans ssp. denitrificans; Bordetella bronchiseptica; Methylomonas sp.; Neisseria meningitidis; Pseudomonas fluorescen; Pseudomonas chlororophis; Phormidium laminosum, Thiobacillus ferrooxidans Achromobacter cycloclastes или Xylella fastidiosa.


наверх