Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 2´2007

  

(21)

200602200 (13) A1       Разделы: A B C D E F G H   

(22)

2005.05.24

(51)

C07D 403/04 (2006.01)
C07D 233/84
(2006.01)
C07D 405/04
(2006.01)
C07D 413/04
(2006.01)
C07D 417/04
(2006.01)
C07D 401/04
(2006.01)
A61K 31/4439
(2006.01)
A61K 31/506
(2006.01)
A61K 31/427
(2006.01)
A61K 31/4164
(2006.01)
A61K 31/4245
(2006.01)
A61K 31/4178
(2006.01)

(31)

PCT/EP2004/050935

(32)

2004.05.26

(33)

EP

(86)

PCT/EP2005/052373

(87)

WO 2005/118574 2005.12.15

(71)

ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В. (BE)

(72)

Букс Густаф Мария, Ван Ломмен Ги Розалия Эген, Дойон Жюльен Жорж Пьер-Оливье, Кусеманс Эрвин (BE)

(74)

Медведев В.Н., Павловский А.Н. (RU)

(54)

МЕРКАПТОИМИДАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ CCR2

(57) Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)


его N-оксиду, его фармацевтически приемлемой аддитивной соли, его четвертичному амину или стереохимически изомерной форме, где R1 представляет собой водород, C1-6алкил, С3-7циклоалкил,
С1-6алкилоксиС1-6алкил, ди(C1-6алкил)аминоС1-6алкил, арил или гетероарил; каждый R2 независимо представляет собой галоген, C1-6алкил, C1-6алкилокси, C1-6алкилтио, полигалогенС1-6алкил, полигалоген
С1-6алкилокси, циано, аминокарбонил, амино, моно- или ди(C1-6алкил)амино, нитро, арил или арилокси; R3 представляет собой водород, циано, необязательно замещенный C1-6алкил, C(=O)-O-R5, C(=O)-NR6aR6b, C(=S)-NR6aR6b, S(=O)2-NR6aR6b или C(=O)-R7; R4 представляет собой водород или C1-6алкил; n равно 1, 2, 3, 4 или 5; Z представляет собой циклическую структуру. Кроме того, данное изобретение относится к способу получения соединений формулы (I), их использованию в качестве антагонистов CCR2 и фармацевтическим композициям, их содержащим.


наверх