(57) В данном изобретении предложены хиназолиновые соединения формулы
где R1 представляет собой галогено; R2 представляет собой Н или галогено; R3 представляет собой а) C1-С3алкил, возможно замещенный галогено; или б) -(СН2)n-морфолино, -(СН2)n-пиперидин, -(СН2)n-пиперазин, -(СН2)n-пиперазин-N(С1-С3алкил), -(СН2)n-пирролидин или -(СН2)n-имидазол; n равно от 1 до 4; R4 представляет собой -(CH2)m-Het; Het представляет собой морфолин, пиперидин, пиперазин, пиперазин-N(С1-С3алкил), имидазол, пирролидин, азепан, 3,4-дигидро-2Н-пиридин или 3,6-дигидро-2Н-пиридин, каждый из которых возможно замещен алкилом, галогено, ОН, NH2, группой NН(С1-С3алкил) или N(С1-С3алкил)2; m равно 1-3; и Х представляет собой О, S или NH; или их фармацевтически приемлемая соль, а также способы и промежуточные соединения для их получения, полезные фармацевтические композиции и способы использования этих соединений в лечении пролиферативных заболеваний.
|
