Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 2´2007

  

(11)

008223 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H   

(21)

200001201

(22)

2000.12.18

(51)

A61K 9/22 (2006.01)
A61K 47/38
(2006.01)
A61K 31/495
(2006.01)
A61P 9/10
(2006.01)

(31)

9915960

(32)

1999.12.17

(33)

FR

(43)

2001.08.27

(71)(73)

ЛЕ ЛАБОРАТУАР СЕРВЬЕ (FR)

(72)

От Де Бароше Бруно, Дюфан Клод, Вутриш Патрик (FR)

(74)

Веселицкая И.А., Кузенкова Н.В., Колесникова М.В., Пивницкая Н.Н., Веселицкий М.Б. (RU)

(54)

МАТРИЧНАЯ ТАБЛЕТКА С ОСНОВОЙ ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ТРИМЕТАЗИДИНА

(57) 1. Матричная таблетка с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли, отличающаяся тем, что пролонгированное высвобождение контролируют с использованием гидроксипропилметилцеллюлозы, содержащейся в матрице.

2. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что процентное содержание гидроксипропилметилцеллюлозы находится в диапазоне от 25 до 50% в пересчете на общую массу таблетки.

3. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит связующее вещество, разбавитель, замасливатель и способствующий текучести агент.

4. Таблетка по п.3, отличающаяся тем, что связующее вещество представляет собой поливидон.

5. Таблетка по п.4, отличающаяся тем, что процентное содержание поливидона находится в диапазоне от 3 до 12% в пересчете на общую массу таблетки.

6. Таблетка по любому из пп.3, 4 или 5, отличающаяся тем, что разбавитель представляет собой дигидрат гидроортофосфата кальция.

7. Таблетка по п.6, отличающаяся тем, что процентное содержание дигидрата гидроортофосфата кальция находится в диапазоне от 25 до 75% в пересчете на общую массу таблетки.

8. Таблетка по любому из пп.3, 4, 5, 6 или 7, отличающаяся тем, что замасливатель представляет собой стеарат магния, а способствующий текучести агент представляет собой безводную коллоидную двуокись кремния.

9. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что триметазидин находится в форме дигидрохлорида.

10. Таблетка по п.9, отличающаяся тем, что процентное содержание дигидрохлорида триметазидина находится в диапазоне от 15 до 30% в пересчете на общую массу таблетки.

11. Таблетка по любому из пп.9 или 10, отличающаяся тем, что процентное содержание дигидрохлорида триметазидина составляет 17,5% в пересчете на общую массу таблетки.

12. Таблетка по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что она содержит 35 мг дигидрохлорида триметазидина, 74 мг гидроксипропилметилцеллюлозы, 8,7 мг поливидона, 80,9 мг дигидрата гидроортофосфата кальция, 1 мг стеарата магния и 0,4 мг безводной коллоидной двуокиси кремния.

13. Способ приготовления таблетки с основой по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что

осуществляют мокрую грануляцию смешением триметазидина, поливидона и разбавителя и затем увлажняют смесь,

полученный гранулят смешивают с гидроксипропилметилцеллюлозой,

затем добавляют замасливатель и способствующий текучести агент,

затем прессуют полученную выше смесь.

14. Применение таблетки с основой по любому из пп.1-12 для профилактического лечения грудной жабы, хориоретинальных нарушений и для лечения вертиго сосудистого происхождения.


наверх